挑战自我的固化模式和思惟，不断超越，不走寻常路，听从使命，是天恩一直以来秉承的经营初衷和信念。

    为了使微压差表能够达到更加优质的品质，天恩团队始终以不懈努力的态度,不断提生产管理水平。因此，在六个月前，天恩团队就开始了多方讨论和规划决定建造一个全新的洁净新车间。规划拟定后，立即着手新车间的平面设计，并委托专业的洁净行业团队施工方考察选择器材与设备。经过多次探讨后，选定了优质的新风系统及环保材质，以及优质的风淋室和货淋等设置。

    终于，在今年五月初，新洁净车间顺利竣工！天恩团队对其进行仔细验收，半个月后，天恩的生产线顺利搬迁进驻，全新洁净车间正式投入使用。

    天恩生产的优品“铸铝MAGRFHELIC，2000微压差表”普遍使用在医疗、药厂、半导体等领域。医药以及一些精密电器的制造行业，需在一个在严密的洁净无尘车间中生产，对生产环境有较高标准的要求，为了确保产品的高品质和准确稳定的参数。

洁净除尘风淋室 天恩家人入口处（天恩图1）

1． 净化原理：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 

重复以上过程，即可达到净化目的。

2.机械性过滤—HEPA网HEPA(High efficiency Particulate Air Filter)，中文意思为高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0.3微米的有效率达到99.998%，HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。

3．净化室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为「洁净室」。

4．药品生产车间洁净度共分四个级别：100级或10000级背景下的局部100级、1000级、10000级和30000级。洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。

                                关于洁净室的精密仪器仪表行业等级（网摘图表）

以下关于GMP认证的的网络阐解及资料：

【标准释义】
    GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

    详细请您点阅百度百科：https://baike.baidu.com/item/GMP%E6%A0%87%E5%87%86/5785754?fr=aladdin

    天恩突破自我的辖制，以高品质为导向和拓展方向，一直梦想于洁净室内出品优品微压差表以服务尊敬的客户。并专注制造国产精品，提供为客户提供良好的服务。

洁净室车间局览和货淋分离出入口（天恩图2）  

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